Le 9 janvier dernier, je posais une question écrite à la Commission européenne sur la “Surveillance des dispositifs médicaux en lien avec le scandale PIP“, du nom de cette société qui avait fourni sciemment des prothèses mammaires non conformes, mettant…

Les « dispositifs médicaux » ne sont pas soumis à autorisation, mais à une certification délivrée par un organisme. C’est le fabricant qui choisit celui-ci, parmi une liste établie par les autorités de l’Union européenne. Le « scandale PIP »,…